Diosmedy Rosario y el medicamento de alto costo que esperó

Diosmedy Rosario esperó un medicamento de alto costo durante quince meses y murió sin recibirlo. Tenía 34 años. Falleció la madrugada del domingo en su vivienda de la comunidad La Playita, en el distrito municipal San Francisco de Jacagua, al norte de Santiago, con un cáncer de cuello uterino que ya se había extendido a varios órganos.

El diagnóstico llegó en noviembre de 2024. La enfermedad cedió un tiempo y después volvió con más fuerza: la recaída dejó el cáncer diseminado y su equipo médico ordenó ocho ciclos de quimioterapia, que ella completó mientras buscaba otra salida.

🔥 Tendencia

Merca Santo Domingo y su nave F-1: lista en 2027

Esa salida tenía nombre y precio. Los médicos le indicaron Pembrolizumab, un tratamiento de inmunoterapia en dosis de 200 miligramos cada veintiún días. El esquema completo pedía veinticuatro dosis.

La inmunoterapia trabaja distinto a la quimioterapia: en lugar de atacar el tumor de forma directa, busca que las defensas del propio cuerpo lo enfrenten. Por eso sus médicos la vieron como la opción que quedaba cuando la quimioterapia ya no alcanzaba.

El esquema, de cumplirse completo, tomaba cerca de año y medio de aplicaciones continuas. Ella no pedía un frasco suelto para probar suerte: pedía entrar a un tratamiento largo, con controles y seguimiento en el mismo hospital que la atendía.

Cada frasco cuesta cerca de RD$600,000. Multiplicado por veinticuatro, el tratamiento rondaba los RD$14.4 millones, una cifra que su familia no podía reunir ni con colectas del barrio. Para una casa de La Playita, la espera nunca fue un trámite: fue la enfermedad avanzando mes tras mes.

Una espera que empezó en agosto de 2025

La familia presentó la solicitud en agosto de 2025 ante el Programa de Medicamentos de Alto Costo del Ministerio de Salud Pública. El expediente entró por el Hospital Regional Universitario José María Cabral y Báez, el centro de referencia de Santiago y de todo el Cibao.

La otra puerta también se cerró. Su Administradora de Riesgos de Salud le entregó una carta de no cobertura: el fármaco quedaba fuera de su plan por el precio. Ella misma mostró ese documento en un video que circuló en redes sociales.

En esas grabaciones, difundidas a inicios de 2026, pidió algo muy concreto. No buscaba dinero en efectivo ni donaciones a su nombre: pedía la autorización del tratamiento, que el medicamento llegara por la vía oficial que ya había solicitado.

Su caso toca un punto que se repite en los hospitales del país. El cáncer mueve cada año a miles de pacientes y sus familias entre consultas, estudios y autorizaciones, un panorama donde el cáncer de mama y su detección temprana ocupan a los servicios oncológicos con siete casos nuevos por día.

«Las enfermedades no esperan»

La frase la dijo ella misma en uno de sus videos, ya visiblemente debilitada. «Las enfermedades no esperan», reclamó, mientras pedía que el remedio llegara a tiempo para frenar el avance de las células malignas en su cuerpo.

Nadie le respondió con el medicamento en la mano. Las gestiones comunitarias, los mensajes compartidos y los llamados públicos mantuvieron su nombre circulando en Santiago durante meses, pero la dispensación del fármaco nunca se concretó.

El Programa de Medicamentos de Alto Costo atiende a pacientes con enfermedades complejas en todo el país, y cada expediente compite con cientos de solicitudes parecidas. En el caso de Diosmedy Rosario, la fila duró quince meses y terminó con su muerte en la madrugada del domingo.

Su historia deja una pregunta incómoda para cualquier familia que hoy espera una autorización parecida: cuánto tiempo puede pasar entre la indicación de un médico y la entrega real de un tratamiento del que depende una vida.

La familia fijó su sepultura para la tarde del domingo en el cementerio municipal de Los Cocos de Jacagua, el camposanto de su comunidad, adonde vecinos de La Playita y de San Francisco de Jacagua acudieron a despedirla.

Fuente: El Seis